各位朋友好，经常有人跟我说，怎么都搞不懂 {关键词 1}，越学心里越焦虑，越查越混乱。我特别能理解这种感受，毕竟我也经历过这段迷茫期。今天就静下心来，和大家好好讲解 {关键词 1} 和 {关键词 2}，让大家不再迷茫。
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贵阳新天药业股份有限公司的新天大事记
1995.08贵阳新天药业有限责任公司成立。
1996.03公司“宁泌泰胶囊、生龙驱风液、龙掌口含液、黄柏胶囊”四个新品种相继投放市场。
1997.11公司被国家经贸委、财政部、税务总局等联合命名为“全国民族用品定点生产企业”。
1998.10“宁泌泰胶囊”成为中国民族医学会首批推荐的民族医药产品之一。
1999.07中药四类新药“夏枯草口服液”通过国家药品监督管理局评审，并获得新药证书和批准文号。
2000.12公司胶囊剂、颗粒剂生产线顺利通过GMP认证，并与2001年1月获得《药品GMP证书》。
2002.11年产3000万支口服液生产车间开始破土动工，2003年底建成投产。
2003.01公司中药二类新药“消瘀降脂胶囊”获国家“十五”重大科技专项“创新药物和中药现代化”第一批课题立项。
2004.10公司夏枯草口服液和更年宁心胶囊（坤泰胶囊）被纳入国家《药品目录》乙类名录。
2004.12公司被评为非公有制经济“十佳科技企业”称号并获奖。
2005.01公司被评定为贵阳市非公有制经济“十强”纳税大户企业。
2005.05国家中药现代化科技产业（贵州）基地正式挂牌。
2005.04公司被联合审定为“农业产业化国家重点龙头企业”。
2005.04苦参凝胶顺利通过GMP认证专家组的检查。5月31日获国家药品监督管理局颁发的GMP证书，至此公司共有十条生产线通过了GMP认证。
2005.05公司综合实力被评为“贵阳市十强民营企业”。
2005.07“宁泌泰胶囊”获国家知识产权局授予的发明专利证书。
2005.12“生龙驱风药酒”获国家知识产权局授予的发明专利证书。
2006.03“坤泰胶囊”获专利证书，并于9月获得国际奖项。
2006.04公司荣获“2003—2005年度全省精神文明建设工作先进单位”称号。
2006.05公司申报的“一种夏枯草制剂的质量检测方法”获国家知识产权局颁布发的发明专利证书。
2006.06龙掌口含液组方、制剂等获国家专利局授权。
2006.06新天药业被贵州省经济贸易委员会评为2005年度省级合格企业技术中心。
2006.09公司获全国设备管理优秀单位。
2007.02公司“宁泌泰胶囊”获首届贵州省优秀专利奖。
2007.06国家发改委指派“国家级技术产业化项目”专家组，对我公司“消瘀降脂胶囊”产业化工程项目进行现场考察。
2007.07公司“热淋清片检测方法”获发明专利证书；公司“外用凝胶剂给药器”获实用新型专利证书；“盐酸二甲双胍口服溶液”获发明专利证书。
2007.08“盐酸二甲双胍口服溶液及其制备方法”获发明专利证书。
2007.09“消瘀降脂胶囊”产业化工程项目获2007年度“高技术产业化生物医药专项”。
2008.08公司“一种用于治疗乳腺增生的外用药及其制备方法”获发明专利证书。
2008.10公司“欣力康胶囊”获国家食品药品监督管理局药品注册批件。
2008.11公司被评为“高新技术企业”。
2008.12我公司“更年宁心胶囊（后更名为‘坤泰胶囊’）制剂新药产业化及医药生产管理规范改造”项目获第三批国家重点技术改造“双高一优”项目导向计划。
2008.12公司被评为“2006-2008年度贵州省文明单位”。
2009.01公司的“宁泌泰胶囊”荣获“贵州省名牌产品”。
2009.03公司研制的清脑降压片获国家食品药品监督管理局药品注册批件。
2009.06公司与重庆市中医院等单位合作完成的项目“坤泰胶囊替代雌激素治疗更年期综合征作用机理研究与临床研究”，顺利通过专家评审和答辩，荣获2008年度中华中医药学会科学技术奖一等奖，证书号是200801-06 LC-22。
2009.08公司研制的当归益血口服液，已获国家食品药品监督管理局药品注册批件。
2009.11宁泌泰胶囊进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009年版）》。
2009.11公司研制的心宁胶囊，获得国家食品药品监督管理局颁发的药品注册批件。
2010.06获得国家农业部颁发的“农业产业化国家重点龙头企业”的荣誉证书。
2010.06 2009年度市级“守合同，重信用”的单位。
2010.12宁泌泰胶囊进入《上海市基层医疗卫生机构增补药物目录》（2010版）（编号：100）。
2011.03龙掌口含液获得国家工商管理总局颁布的商标注册证。
国药股份和中国医药这两个上市公司是什么关系
二者作为上市公司没有关系，但二者的控股股东都是国资委下的企业国药股份控股股东是国药控股，中国医药控股股东是中国通用技术
资料拓展
国药集团药业股份有限公司由中国医药集团总公司发起设立，经国家经贸委批准，于1999年12月21日正式成立。国药股份经营范围包括：组织药品生产；化学原料药、西药制剂、生化药品、生物制品及中成药的销售；自营和代理各种商品及技术的进出口业务；进料加工和“三来一补”业务；对销贸易和转口贸易；保健食品的销售及与上述业务有关的咨询。2016年2月18日，国药股份宣布停牌；2月25日，国药股份发布了《关于实际控制人延期履行相关承诺的公告》，国药集团拟延期履行相关承诺，将承诺完成期限由原先的2016年3月11日延期至2017年3月11日。
天津天药药业股份有限公司的简介
天津天药药业股份有限公司是天津金耀集团有限公司旗下全资子公司，是天津市第一家全部通过国家GMP认证的原料药生产单位，是亚洲最大的甾体皮质激素类药物科研、生产、出口基地。公司主要生产皮质激素类原料药、心脑血管原料药，镇痛原料药及制剂药物共40多个品种，其中多种产品通过了美国FDA认证和欧洲药典委员会认证，成为了美国辉瑞等大型跨国公司的合格供应商。公司主导产品地塞米松（皮质激素类药物）系列工艺技术和产品质量达到国际先进水平，利用低成本和服务优势，占领了地塞米松的亚洲市场，并打开了欧美市场；公司皮质激素类原料药年生产能力达到200吨以上。
公司成立于1999年12月1日，经中国证监会核准，于2001年5月24日发行流通股4500万股。
天津天药药业股份有限公司的上市
本公司成立于1999年12月1日，经中国证监会证监发行字[2001]29号文核准，于2001年5月24日发行流通股45,000,000股，发行后总股本149,008,883股。2002年4月，经2001年度股东大会批准，向全体股东每10股派发现金红利2元（含税），每10股送红股1股，利用资本公积每10股转增股本2股。转增后，股本总额为193,711,548股。2003年4月3日，经2003年第二次临时股东大会批准，由资本公积转增股本58,113,464股，变更后的股本总额为251,825,012股。2005年10月13日，本公司关于股权分置改革事项的相关股东会议审议通过了《天津天药药业股份有限公司股权分置改革方案的议案》，流通股股东每持有10股流通股股票获得非流通股股东支付的3.8股股票对价。2005年10月24日方案实施，本公司股份总数不变。2006年4月10日，经2005年度股东大会批准，以2005年末总股本251,825,012股为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.5元（含税），利用资本公积每10股转增股本8股。转增后，股本总额为453,285,022股。2006年10月25日发行可转换公司债券390,000,000.00元，自2007年4月25日起债券持有人可选择转换为股票，截至2007年6月21日止，公司发行的可转换公司债券累计转股金额为387,993,000.00元，转股后公司股本总额为542,889,973.00股，剩余可转换债券2,007,000.00元已被公司以每张103元的价格全部赎回。
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到此结束，愿你彻底弄懂 {关键词 1} 和 {关键词 2} 的来龙去脉。
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